乌拉坦溶液(20％)

一、乌拉坦的基本信息

别名：氨基甲酸乙酯、乌来雅、尿烷、乌来糖。

物理性质：无色结晶或白色粉末，易燃，无臭，具有清凉味，与硝石相似。熔点4650℃，沸点182185℃，密度1.056g/cm³，闪点92℃。易溶于水、乙醇和甘油，微溶于橄榄油，水溶液呈中性。

二、乌拉坦的麻醉作用机制

乌拉坦属于氨基甲酸酯类药，它能以类似于乙酰胆-碱的方式与胆-碱酯酶结合，发生酯键断裂，形成氨甲酰化胆-碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆-碱酯酶水解速率比乙酰化胆-碱酯酶慢，因此会较长时间占有酶，使其暂时失去水解乙酰胆-碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆-碱酯酶的活性，造成乙酰胆-碱的积累，影响实验动物正常的神经传导而起麻醉作用。

三、乌拉坦的用途

动物实验麻醉：在药理学和生理学实验中，乌拉坦常用于诱导动物进入麻醉状态，以方便进行相关研究。例如，在家兔实验中，可以通过耳缘静脉注射20%乌拉坦溶液，剂量为5ml/Kg。

临床治疗：乌拉坦也用于治疗慢性骨髓性白血病、多发性骨髓瘤等，并且在医药领域曾作为镇静剂和催眠药使用。

四、20%乌拉坦溶液的配制

配制20%乌拉坦溶液时，通常是将20g乌拉坦溶解于100ml水中。这里的“20%"指的是质量体积百分比浓度（w/v），即溶质的质量占溶液总体积的百分比。需要注意的是，在配制过程中应确保精确计量和操作，以避免浓度偏差对实验结果或治疗效果产生影响。

五、注意事项

剂量控制：在使用乌拉坦时，必须严格控制剂量，过量可能导致呼吸抑制等严重不良反应。

配制规范：配制20%乌拉坦溶液时，应遵循严格的规范和标准，确保溶液的浓度和稳定性。

安全储存：乌拉坦易燃，应储存在阴凉、通风、干燥的环境中，远离火源和热源。

乌拉坦溶液(20％)

仅供科研实验用，不做其他用途！