HPLC方法开发

服务介绍：

　　色谱分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到分离，两峰间的距离必须足够远，而两峰间的距离是由组分在两相间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关，但是两峰间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重叠，还是不能分开，这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中传质和扩散行为决定的，即与色谱过程的动力学性质有关。因此，要从热力学和动力学两方面来研究色谱行为。

　　方法学开发的目的就是在热力学和动力学之间找到分析物的平衡点，以期来更好对样品中分析组分进行分离，相互定量不产生干扰。

　　主要设备：色谱仪 Agilent 1260 infinity Ⅱ

　　对于多个化合物检测分析，第一个分析物收取1000元，剩下的都是500元/个。

　　液相色谱在药物研发，环境分析，食品分析，临床医学等领域广泛应用，可完成生物样品中分析物含量测定方法学开发，药品杂质检测方法学开发等及相应的方法学验证。

　　实验流程：

　　标准品测量配制-标品预试-样品上机预试-调整仪器参数-验证线性倍数-验证基质干扰

　　送样运输要求：

　　1、细胞样本

　　①细胞量1x107个，收集细胞沉淀，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

　　②收集时，用预冷PBS缓冲液清洗三次，去除培养基成分，然后离心去除上清保存。

　　③如需要进行细胞计数，则需送样前进行。

　　2、全血样本

　　①样本量200uL，EDTA、EDTA-K2抗凝，4℃保存，冰袋运输，避免剧烈振荡和冷冻结冰。

　　②由于全血常规保存期为7天，如需检测，需要提前至少1周联系实验室确认周期情况，以便沟通协调安排检测。

　　3、血清样本

　　①样本量100uL，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

　　②样本应尽量避免溶血。

　　4、血浆样本

　　①样本量100uL，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

　　②样本应尽量避免溶血。

　　5、尿液样本

　　①样本量200uL，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

　　②样品应尽量避免带入粪便残渣。

　　6、动物组织样本

　　①样本量300mg，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

　　②收集时，用预冷PBS缓冲液冲洗表面血液，并用滤纸吸干多余水分，避免冻存时结冰。

　　③固定液浸泡过的样本无法进行检测。

　　7、植物组织样本

　　①样本量500mg，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

　　②收集时，用预冷PBS缓冲液冲洗表面泥沙，并用滤纸吸干多余水分，避免冻存时结冰。

　　③固定液浸泡过的样本无法进行检测。

 HPLC方法开发