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    转氢酶-2活性试剂盒

    转氢酶-2活性试剂盒

    简要描述:转氢酶-2活性试剂盒 我司该产品用户遍及全国各院校科研单位,质量保证,价格优,以完善的产品渠道、优质的客户服务,节约您的每一份经费,期待您的咨询订购。所有产品仅供科研使用,不得用于食用,医疗等其它用途。

    产品型号:

    所属分类:生化试剂盒

    更新时间:2019-06-17

    厂商性质:其他

    详情介绍
    转氢酶-2活性试剂盒
     
    产品名称: 转氢酶-2活性试剂盒
    规格:100管/96样
    用途:用于转氢酶-2活性的检测
    检测方法:微量法
    储存条件:请参照说明书
     
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    DNA生物合成过程:
    1.复制的起始:
    ⑴预引发:①解旋解链,形成复制叉:由拓扑异构酶和解链酶作用,使DNA的超螺旋及双螺旋结构解开,形成两条单链DNA。单链DNA结合蛋白(SSB)结合在单链DNA上,形成复制叉。DNA复制时,局部双螺旋解开形成两条单链,这种叉状结构称为复制叉。②引发体组装:由引发前体蛋白因子识别复制起始点,并与引发酶一起组装形成引发体。
    ⑵引发:在引发酶的催化下,以DNA链为模板,合成一段短的RNA引物。
    2.复制的延长:
    ⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以亲代DNA链为模板,从5'→3'方向聚合子代DNA链。
    ⑵引发体移动:引发体向前移动,解开新的局部双螺旋,形成新的复制叉,随从链重新合成RNA引物,继续进行链的延长。
    3.复制的终止:
    ⑴去除引物,填补缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA链填补,直到剩下后一个磷酸酯键的缺口。
    ⑵连接冈崎片段:在DNA连接酶的催化下,将冈崎片段连接起来,形成完整的DNA长链。
    ⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分,通常膨大成粒状。线性DNA在复制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,进行延长反应。端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,通过逆转录过程对末端DNA链进行延长。
     
     
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